Новосибирск

Новосибирский центр репродуктивной медицины

г. Новосибирск, ул. Героев Революции, 3, главный корпус, 2 этаж
Перезвоните мне
Записаться на приём
+7 (383) 230-90-44+ 7 983-127-11-31
На страницу клиники
Услуги
+
Стационар

В условиях стационара в госпитале «Мать и дитя» производится диагностика, наблюдение и лечение пациентов с различной патологией. Все отделения клиники обеспечены современным оборудованием, которые позволяют производить необходимые исследования и процедуры. Палаты стационара обеспечены всем необходимым для комфортного пребывания.

Преимущества стационара госпиталя

  • высокопрофессиональные врачи
  • инновационные методики диагностики и лечения;
  • современное оборудование во всех отделениях;
  • комфортные условия пребывания;
  • индивидуальный подход к пациенту.
+
Женский центр

Гинекологическая помощь в медицинских клиниках «Мать и дитя» — это забота о здоровье женщины на каждом этапе ее жизни. Мы предлагаем полный спектр услуг в области гинекологии: диагностику, профилактику и лечение всех видов гинекологических заболеваний – консервативное и оперативное. Квалифицированная помощь при климактерическом синдроме и менопаузе – также в нашей компетенции.

Почему группа компаний «Мать и дитя» – лидер в гинекологии?

  • Достижение лучших результатов в оказании помощи пациентам. Гинекологи в «Мать и дитя» – врачи высшей квалификационной категории, кандидаты и доктора медицинских наук, люди, увлеченные своей профессией.
  • Научный руководитель М. А. Курцер. Постоянное развитие специалистов. Коллегиальные решения по сложным случаям в любой с помощью консилиума специалистов по всей стране.
  • Самое современное оборудование и высокие технологии. Гинекологические отделения наших клиник оснащены всем необходимым оборудованием для оказания высокотехнологичной медицинской помощи. КТ, МРТ, экспертное УЗИ, передовая техника в оснащении операционных.
  • Малоинвазивные и органосохраняющие операции возможны, благодаря высокой квалификации врачей и наличию специального оборудования
  • Искренняя забота и непревзойденный комфорт. Именно в таких условиях должно проводиться лечение!

Ключевые направления нашей деятельности

Диагностика женского здоровья в «Мать и дитя» включает все существующие на сегодняшний день виды и методы лабораторных и функциональных исследований организма женщины. Лечение гинекологических заболеваний в клиниках «Мать и дитя» — это применение безопасных и эффективных методов медикаментозной терапии, физиотерапии и малоинвазивной хирургии.

Консервативные методы лечения в гинекологических центрах «Мать и дитя» помогут решить следующие проблемы:

  • Воспалительные заболевания органов половой системы;
  • Гормональные нарушения;
  • Заболевания, передающиеся половым путем;
  • Бесплодие;
  • Заболевания шейки матки;
  • Нарушения менструального цикла;
  • Планирование беременности;
  • Невынашивание беременности;
  • Климактерический синдром;
  • Менопауза.

В наших центрах проводятся как малые операции в стационаре одного дня, так и большие операции, проводимые как лапароскопически, так и лапаротомически, а также влагалищным доступом. Кроме того, гинекологических стационарах «Мать и дитя» проводятся пластические операции в гинекологии.

Оперативная гинекология в наших центрах — это высокотехнологичные малотравматичные органосохраняющие операции; возрастная гинекология 45+.

Послеоперационная реабилитация – неотъемлемая часть лечения в гинекологических клиниках «Мать и дитя».

Физиотерапия в лечении гинекологических заболеваний

В Клиническом Госпитале Лапино «Мать и дитя» доступны эффективные в лечении хронических гинекологических заболеваний методы физиотерапии, а также тренировки мышц тазового дна с помощью БОС терапии.

Ведение беременности и ЭКО – наш профиль. Специализация наших клиник позволяет решать задачи планирования семьи и репродукции.

Регулярное посещение гинеколога – не реже 1 раза в год – залог женского здоровья. Своевременная компетентная диагностика позволяет предупреждать большинство гинекологических заболеваний.

+
Лечение бесплодия, ЭКО

Нобелевская премия по медицине 2010 года несомненно заслуженно присуждена британскому ученому сэру Роберту Джеффри Эдвардсу за разработку технологии экстракорпорального оплодотворения или ЭКО — современного, эффективного способа преодоления всех форм бесплодия.

Изначально, метод ЭКО был предложен как способ преодоления «трубного» фактора бесплодия, когда встреча и слияние половых клеток в маточных трубах женщины являлись невозможными по причине имеющихся в них воспалительных и спаечных процессов. Исследования ученых показали: если яйцеклетка и сперматозоид не могут встретиться внутри женского организма, то можно создать в лабораторных условиях среду, в которой половые клетки будут чувствовать себя комфортно, чтобы сливаться. Создание в пробирке раствора с необходимой концентрацией веществ и температурой, а так же появление возможности забора яйцеклеток с помощью методики эндоскопической лапароскопии позволили выполнять процедуру оплодотворения вне организма женщины, в специальных чашках Петри, путем простого их смешения.

С появлением технология ИКСИ (инъекция сперматозоида в яйцеклетку), когда каждый сперматозоид механически вводят в отдельную яйцеклетку, стало возможным лечение бесплодия связанного с «трудностями проникновения» при взаимодействии или малым количеством половых клеток. Даже в тяжелых случаях мужского бесплодия, когда в эякуляте присутствуют единичные сперматозоиды их можно использовать для ИКСИ, получать эмбрионы и беременность. В случае азооспермии (отсутствия сперматозоидов) назначается диагностическая биопсия яичек, поскольку сперматозоиды могут отсутствовать в сперме, но присутствовать в яичках, и так же быть использованы для преодоления бесплодия.

Современная методика преимплантационной генетической диагностики (ПГД) позволяет до подсадки в полость матки обследовать эмбрион на предмет наличия хромосомной патологии или отдельных патологических генов: таким образом можно планировать рождение здорового ребенка в семьях с такими наследственными заболеваниями, как гемофилия, муковисцидоз, адреногенитальный синдром и т.д.

Выполнение программ донорства половых клеток, суррогатного материнства предоставляет цивилизованный способ решения многих, а иногда очень сложных, жизненных ситуаций. Использование для донорства половых клеток близких родственников (братьев, сестер) позволяет получить максимально генетически близкое потомство — продолжить род.

Таким образом, метод ЭКО является базовым методом вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), а выполнение таких технологий как ИКСИ, ПГД, криоконсервация эмбриона, донорство ооцитов, суррогатное материнство невозможно без ЭКО.

схема ВРТ

+
Оперативная гинекология

Оперативная гинекология – одно из ведущих направлений хирургической помощи, предоставляемой в клиниках группы компаний «Мать и дитя». Основное внимание уделяется малоинвазивным и органосберагающим операциям, с применением современных методов диагностики и лечения. Все операции проводятся согласно общепризнанным мировым стандартам лечения.

Наши специалисты – гинекологи, хирурги и анестезиологи – врачи высшей квалификационной категории с многолетним опытом в области оперативной гинекологии. Все они имеют ученые степени: профессора, доктора и кандидаты медицинских наук.

Оснащение отделений оперативной гинекологии позволяет проводить все известные и наиболее распространенные виды диагностических и лечебных оперативных вмешательств. Госпитализация в гинекологический стационар проводится в плановом порядке, так и по экстренным показаниям. Индивидуальный подход к каждому пациенту и возможность создания комфортных условий пребывания в стационаре позволяют достичь максимального эффекта от проводимого лечения.

Оперативное лечение гинекологических заболеваний так же включает ранее начало реабилитационных мероприятий, что позволяет достичь более быстрого восстановления и снизить риск возникновения послеоперационных осложнений. Мы применяем только современные программы восстановления, используя физиотерапевтические методы, признанные мировым медицинским сообществом. Это позволяет нам с уверенностью гарантировать всем пациентам полное восстановление женского здоровья и психоэмоционального равновесия.

Приоритетные направления хирургической помощи в «Мать и дитя»

Лечение бесплодия

  • Диагностическая лапароскопия и фертилоскопия;
  • Диагностическая гистероскопия;
  • Оперативная гистероскопия (гистерорезектоскопия);
  • Резекция яичников (вылущивание, удаление кист яичников);
  • Электрокаутеризация и дриллинг яичников;
  • Коагуляция и иссечение очагов эндометриоза;
  • Оперативное лечение ретроцервикального эндометриоза;
  • Разделение спаек в малом тазу;
  • Диагностика состояния и восстановление проходимости маточных труб.

Лечение миомы матки

  • Гистероскопическое лечение миомы матки;
  • Лапароскопическое лечение миомы матки;
  • Лапаротомическое лечение миомы матки;
  • Лечение миомы матки влагалищным доступом;
  • Эмболизация маточных артерий.

Лечение кист и опухолей яичников

  • Кисты и опухоли яичников;
  • Параовариальные кисты.

Лечение эндометриоза

  • Удаление эндометриоидных кист яичников;
  • Лечение аденомиоза;
  • Лечение ретроцервикального эндометриоза;
  • Лечение инфильтративного эндометриоза кишечника и мочевого пузыря;
  • Лечение инфильтративного эндометриоза послеоперационных рубцов.

Лечение опущения и выпадения половых органов

  • Слинговые операции при недержании мочи;
  • Влагалищные пластические операции;
  • Манчестерская операция;
  • Лапароскопическая промонтофиксация (сакровагинопексия);
  • Установка специальных систем имплантов для реконструкции тазового дна;
  • Восстановление девственной плевы;
  • Дефлорация.

Лечение аномалий (пороков) развития женских половых органов

  • Атрезия гимена (отсутствие естественного канала или отверстия);
  • Агенезия влагалища (полное врожденное отсутствие органа);
  • Удвоение матки и влагалища;
  • Двурогая матка;
  • Перегородки в полости матки и во влагалище;
  • Дисгенезия гонад.

Лечение онкологических заболеваний

  • Удаление злокачественных новообразований тела матки;
  • Удаление злокачественных образований шейки матки;
  • Удаление злокачественных новообразований яичников.

Экстренная оперативная гинекология

  • маточные кровотечения;
  • апоплексия яичника;
  • внематочная беременность;
  • гнойно-воспалительные заболевания малого таза;
  • начавшийся выкидыш, аборт в ходу;
  • не развивающаяся беременность.
+
Лечение невынашивания беременности

Квалифицированная помощь женщинам, столкнувшимся с невынашиванием беременности, – профильное направление медицинской помощи, предоставляемой в сети клиник Группы Компаний «Мать и дитя». Отделения лечения невынашивания беременности и иммунологии репродукции предоставляют полный спектр амбулаторных и стационарных услуг для каждой будущей мамы – диагностику экспертного класса, комплексные программы лечения и ведения беременности высокого риска, каждая из которых создается индивидуально, при взаимодействии наших ведущих специалистов в области акушерства, гинекологии, иммунологии, генетики и репродуктологии.

Отделения лечения невынашивания беременности и иммунологии репродукции «Мать и дитя» предоставляют

  • амбулаторно-поликлиническая служба;
  • стационар одного дня;
  • стационар круглосуточного пребывания.

Наши преимущества:

  • высококвалифицированные врачи различных специальностей, работающие в команде;
  • собственная иммунологическая лаборатория;
  • собственная генетическая лаборатория;
  • УЗИ экспертного класса;
  • стационар.

Диагностика невынашивания беременности

Наши специалисты проводят комплексное обследование пациенток с привычным невынашиванием беременности, направленное на выявление основных факторов невынашивания – иммунологических, иммуногенетических, тромбофилических, эндокринных, инфекционно-воспалительных, анатомических, генетических. Включает:

  • HLA-типирование супругов;
  • диагностику различных видов аутоантител (АТ): АТ к фосфолипидам, АТ к ХГЧ, антинуклеарные АТ, антитиреоидные АТ;
  • анализ крови на гормоны – эстрадиол ЛГ, ФСГ, кортизол, тестостерон, ДГЭА, пролактин, прогестерон, 17-ОН прогестерон;
  • анализ крови на гормоны щитовидной железы – ТТГ,св. Т3,св.Т4;
  • анализ крови на ТОРЧ-инфекции – краснуха, герпес, токсоплазмоз, цитомегаловирусная инфекция;
  • исследование кариотипа женщины и мужчины;
  • исследование на генетические тромбофилии, гомоцистеин;
  • коагулограмму, определение волчаночного антикоагулянта;
  • консультацию эндокринолога и генетика;
  • обследование на урогенитальные инфекции – хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз, трихомониаз, ВПЧ, ВПГ, ЦМВ;
  • спермограмму мужчины;
  • тест смешанной культуры лимфоцитов (СКЛ);
  • УЗИ органов малого таза в обе фазы менструального цикла;
  • цитогенетическое и микроматричное исследование остатков плодного яйца, в том числе для пациентов, проходивших лечение после самопроизвольного прерывания беременности в других клиниках (при возможности).

Какие именно исследования необходимы вашей семье – определяется индивидуально. Обследование можно пройти амбулаторно и стационарно, что существенно оптимизирует сроки прохождения, ваше время и силы.

Предгравидарная подготовка при невынашивании беременности

Предгравидарная подготовка: женщины с невынашиванием беременности нуждаются в особо тщательной подготовке к беременности, включающей коррекцию выявленных при обследовании отклонений. В наших клиниках подготовка к беременности может быть амбулаторной и стационарной – в зависимости от показаний и пожеланий пациентки. Включает:

  • медикаментозная терапию;
  • физиотерапию;
  • иммунотерапию;
  • плазмофильтрацию при иммунологическом факторе невынашивания беременности (АФС, антинуклеарные антитела);
  • иммунизацию лимфоцитами мужа при выявлении HLA-совпадений у супругов;
  • и многое другое.

Каждая программа лечения создается индивидуально, с учетом всех особенностей организма пациентки и ее личных предпочтений. При взаимодействии врачей различных специализаций, в компетенции которых помощь женщине.

Ведение беременности высокого риска: мы успешно сохраняем беременность у пациенток с привычным невынашиванием беременности, после ЭКО, в позднем репродуктивном возрасте. Лечение пациенток с угрозой прерывания беременности, коррекция истмико-цервикальной недостаточности (наложение шва на шейку матки, введение акушерского пессария) – также в нашей компетенции.

Во время беременности с вами работает целая команда высококвалифицированных врачей различных специальностей. Если вам необходима госпитализация, в том числе – продолжительное пребывание в стационаре – в наших центрах созданы все условия для комфортного размещения будущей мамы в течение всего рекомендованного срока.

Отделения лечения невынашивания беременности и иммунологии репродукции Группы Компаний «Мать и дитя» – компетентная мультидисциплинарная медицинская помощь для каждой семьи. Мы делаем все возможное, чтобы у вас появился долгожданный здоровый малыш – и нам это удается! ГК «Мать и дитя» – здесь рождается будущее!

+
Детская поликлиника

Быть мамой — занятие не простое, но самое приятное в мире. Беременность, роды позади. Начался совершенно новый этап в жизни супругов. Появление малыша в доме — событие долгожданное и очень радостное. Но вместе с приятными эмоциями появляются тревоги и волнения: все ли с ребенком в порядке? Достаточно ли ест? Почему кричит? Нормально ли прибавляет вес? Как бороться с коликами? Наверное все мамы в тот или иной момент испытывают чувство беспомощности и отчаяния, не зная чем помочь своему малышу. Бабушки всегда рады дать дельный совет, но их опыт уже позабылся и во многом устарел. Поэтому так важно, чтобы с первых дней жизни ребенка у родителей была возможность задавать все возникающие вопросы высококвалифицированному врачу педиатру.

Специалисты сети ARTMedGroup, решая проблемы бесплодия, заботятся не только о наступлении беременности, но и об успешном ее вынашивании, рождении и нормальном развитии ребенка.

Мы предлагаем следующие медицинские услуги:

  • Прием врача педиатра, эндокринолога.
  • Профилактический осмотр детей педиатром.
  • В Центре осуществляется гинекологический осмотр подростков.
  • Ультразвуковое исследование (УЗИ) детям — проводится детям всех возрастов.
+
Диагностика

Диагностика в «Мать и дитя» – «экспертный класс» в области медицинских исследований. Мы располагаем ультрасовременным высокоточным оборудованием, наши специалисты - врачи высшей квалификационной категории, кандидаты и доктора медицинских наук, прошедшие школу ведущих медицинских учреждений страны, являются членами международных профессиональных сообществ, принимают участие в международных конференциях, занимаются преподавательской деятельностью.

Диагностические центры «Мать и дитя» предоставляют полный комплекс услуг в области лабораторных, функциональных, ультразвуковых, эндоскопических и компьютерных исследований организма человека. Если исследование существует в международной практике, его с большой вероятностью проводят в наших диагностических центрах. Если вам или вашим близким необходимо компетентная диагностика – стоит обратиться в «Мать и дитя».

Диагностика в «Мать и дитя»

Лабораторная диагностика – более 4000 различных исследований всех биологических сред организма, собственные лаборатории, часть анализов проводится в режиме «CITO», т.е. «СРОЧНО» – в течение 1 часа.

Патогистология - гистологические и цитологические исследования с применением самых современных сред и высокоточного микроскопического оборудования.

  • Исследование соскобов и биоптатов эндометрия;
  • Исследование соскобов эндоцервикса и биоптатов шейки матки;
  • Исследование биоптатов яичников;
  • Исследование последов;
  • Исследование операционного материала;
  • Исследование биоптата яичка;
  • Исследование биоптатов желудочно-кишечного тракта;
  • Диагностика Helicobacter pylori в биоптатах слизистой оболочки желудка;
  • Консультация готовых микропрепаратов.

УЗИ  - полный спектр исследований с применением международных технологий и инноваций:

  • Все виды УЗИ во время беременности;
  • УЗИ гинекологических заболеваний;
  • УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства;
  • УЗИ молочной железы;
  • УЗИ щитовидной железы;
  • УЗИ сердца, магистральных сосудов;
  • УЗИ варикозной болезни, тромбофлебитов поверхностных и глубоких вен.

КТ - высокоточная безопасная диагностика на 64-срезовом компьютерном томографе СT Brilliance Philips, SOMATOM Definition Flash, который является лучшим на данный момент компьютерным томографом в мире.

  • КТ головного мозга;
  • КТ ЛОР-органов;
  • КТ позвоночника;
  • КТ грудной клетки;
  • КТ суставов и костей скелета (КТ опорно-двигательной системы);
  • КТ сердца;
  • КТ почек и выделительной системы;
  • КТ органов брюшной полости;
  • КТ всего тела при скрининге онкологических заболеваний.

МРТ - современные высокопольные томографы открытого и закрытого типов, совместимые с мониторами жизнедеятельности и наркозно-дыхательными аппаратами, позволяют проводить исследования пациентам в состоянии любой степени тяжести и под наркозом.

  • МРТ органов малого таза;
  • Динамическое исследование тазового дна;
  • МРТ плода;
  • МРТ органов брюшной полости;
  • МРТ сердца, грудной клетки;
  • МРТ суставов;
  • МРТ головного мозга и сосудов;
  • МРТ позвоночника;
  • МР-урография, МР-холангиография, МР-миелография;
  • МРТ мягких тканей любой области;
  • МРТ детям.

Рентген – рентген-диагностика в наших центрах безопасна, так как практически исключает облучение.

  • Рентген костных структур;
  • Рентген суставов верхних и нижних конечностей;
  • Рентген всех отделов позвоночника;
  • Рентген брюшной полости;
  • Рентген пищевода;
  • Рентген желудка;
  • Рентген кишечника;
  • Рентген мочевыделительной системы;
  • Маммография (рентген молочных желез) с возможностью биопсии.

Эндоскопия – эндоскопические исследования в «Мать и дитя» – по желанию пациента – проводятся под местной или кратковременной внутривенной анестезией – «гастроскопия во сне», «колоноскопия без боли».

Функциональные исследования – уникальные возможности в диагностике работы сердца, сосудов, сердечно-сосудистой системы в целом.

  • ЭКГ;
  • Тредмил;
  • Холтер;
  • ЭХО-КГ;
  • Ультразвуковая допплерография (УЗДГ);
  • Транскраниальная допплерография (ТКДГ);
  • Дуплексное сканирование (ДС).

Если вам или вашим близким необходимо проведение какого бы то ни было исследования – любой степени сложности – высококвалифицированные специалисты «Мать и дитя» всегда окажут вам компетентную медицинскую помощь. В случае экстренных ситуаций наши клинические госпитали принимают пациентов круглосуточно, без выходных и праздничных дней.

+
Поликлиника для взрослых

Поликлиническая помощь в «Мать и Дитя» — это диагностика, профилактика и лечение практически всех заболеваний органов и систем человека. Мы располагаем необходимыми ресурсами для проведения любых исследований и большинства методов эффективного и безопасного консервативного и оперативного лечения, применяемых в международной врачебной практике. Наши пациенты – мужчины и женщины любого возраста.

Наши врачи – ведущие специалисты в своих областях медицины, все они обладают высокой квалификацией и опытом успешной работы с пациентами, столкнувшимися с теми или иными заболеваниями и патологическими состояниями организма.

Высокотехнологичное оснащение наших клиник, компетенция врачей, комплексный и всесторонний подход к решению каждой медицинской задачи позволяют нам проводить эффективное и безопасное консервативное лечение самых разных заболеваний и патологических состояний организма.

Оперативное лечение в «Мать и Дитя» – применение самых современных методов хирургии. Мы также отдаем предпочтение малоинвазивным хирургическим методикам, направленным не только на выздоровление пациента, но и его скорейшую реабилитацию и возвращение к полноценному образу жизни.

Каждая программа диагностики, профилактики и лечения создается индивидуально для каждого пациента. Мы не применяем «готовых решений» – мы помогаем именно вам. Поэтому каждый курс наблюдения или терапии создается коллегиально - при взаимодействии врачей различных специализаций – тех, в чьей компетенции оказание полноценной помощи пациенту. Лечение рекомендуется с учетом всех особенностей организма пациента и его личных предпочтений.

Мы поможем, если у вас

  • Заболевания/патология дыхательной системы и органов дыхания;
  • Заболевания/патология зрительной системы и глаз;
  • Заболевания/патология костной и мышечной систем;
  • Заболевания/патология ЛОР-органов – уха, горла, носа, придаточных пазух;
  • Заболевания/патология мочевыводящей и мочеполовой системы, мочевыводящих путей;
  • Заболевания/патология пищеварительной системы, органов ЖКТ;
  • Заболевания/патология сердечно-сосудистой системы;
  • Заболевания/патология центральной и периферической нервной системы;
  • Заболевания/патология эндокринной системы;
  • Заболевания/патология репродуктивной системы;
  • Заболевания/патология кожи;
  • Онкологические заболевания.

Сохранить свое здоровье, предупредить заболевания, эффективно и безопасно преодолеть их – все это возможно в поликлинических отделениях «Мать и Дитя». Мы успешно преодолеваем большинство заболеваний всех органов и систем человека.

+
Урология

В клиниках «Мать и дитя» предоставляется весь комплекс услуг по диагностике и лечению различных заболеваний органов мочевыводящей системы женщин и мужчин, а также половой системы мужчин. Лечение взрослых и детей возможно как амбулаторно, так и в условиях стационара. В клиниках «Мать и дитя» применяются самые инновационные методы лечения и современное оборудование. Врачи клиник имеют большой практический опыт лечения урологических заболеваний.

Когда обращаться к урологу?

  • При отсутствии каких-либо жалоб или рисков мужчина должен пройти плановое обследование у уролога в возрасте 40-45 лет;
  • Плановое обследование на предмет заболеваний, передающихся половым путем, целесообразно проводить 1 раз в год в случае повышенных рисков этих заболеваний, например, при наличии 2 и более партнерш за год, при наркозависимости и т.д.

Срочными поводами для посещения уролога являются:

  • Появление крови в моче, особенно если это не сопровождается какими-либо другими симптомами (необходимо исключить опухоли мочевой системы);
  • Появление интенсивных болей в пояснице, особенно если нет положения, в котором бы боль стихала; причиной такой боли часто являются камни мочеточников;
  • Учащение и болезненность мочеиспускания, особенно в сочетании с повышением температуры тела (острый и хр. простатит, цистит, воспаление почки – пиелонефрит);
  • Затруднение, учащение мочеиспускания, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря, вялость струи мочи, невозможность опорожнения мочевого пузыря (аденома, рак простаты);
  • Густые выделения из мочеиспускательного канала, резь при мочеиспускании, появление высыпаний, язв или полипов на гениталиях (венерические болезни, опухоли гениталий).

Поликлиника

Уролог для детей

Детский уролог — это врач, который в обязательном порядке должен наблюдать ребенка от рождения и до 15 лет. Первые годы жизни малыша обследование у уролога входит в плановую диспансеризацию. В наших поликлиниках всегда можно пройти обследование уролога без предварительной записи и длинных очередей.

Уролог для взрослых

При возникновении таких симптомов урологических заболеваний, как кровь в моче, боль в пояснице, нарушение мочеиспускания, резь при мочеиспускании, боль в мошонке, повышение температуры тела с помутнением мочи, невозможность зачать ребенка, выделения из уретры и др., необходимо сразу же обращаться к врачу урологу. Врач уролог в поликлиниках «Мать и дитя» поможет оперативно найти причину дискомфорта и, при необходимости, назначит оптимальный курс лечения. В расположении уролога поликлиники – современные методы лучевой диагностики (УЗИ, КТ, МРТ), клинические лаборатории, отделение функциональной диагностики.

Консервативное лечение в стационаре

Для взрослых

В ряде случаев амбулаторное лечение невозможно, либо связано с трудностями для пациента. В клиниках «Мать и Дитя» возможно проведение курсов консервативного лечения в условиях стационара.

В наших клиниках мы предоставляем пациентам максимальный уровень комфорта: наши палаты оборудованы всем необходимым – от холодильника и телевизора, до безлимитного wi-fi, который позволит вам всегда оставаться на связи.

Для детей

В клиниках «Мать и дитя» мы заботимся о том, чтобы процесс пребывания ребенка в стационаре был максимально комфортным. Мама может постоянно находиться с ребенком в палате, также возможно двухместное размещение мамы и ребенка.

Урологические операции

Для взрослых

В клиниках «Мать и дитя» проводится широкий спектр оперативных вмешательств на органах мочеполовой системы. Врачи наших клиник всегда отдают предпочтение современным малоинвазивным урологическим вмешательствам, что позволяет добиваться хороших результатов лечения, при этом существенно сокращая период восстановления и срок пребывания в стационаре.

Для детей

Высокопрофессиональные врачи-хирурги применяют самые инновационные методы хирургического вмешательства, наши операционные оборудованы всем необходимым для проведения современных операций. Большинство операций проводятся лапароскопическим и эндоскопическим доступом, что позволяет существенно снизить нагрузку на детский организм и сократить время восстановления.

+
Медико-Генетический центр

Диагностика генетических нарушений — одно из направлений деятельности сети клиник ARTMedGroup.

Нарушения отдельных генов, структуры хромосом или числа хромосом могут служить причиной бесплодия, невынашивания беременности, тяжелых наследственных заболеваний. Выявление генетической причины репродуктивных нарушений с помощью ДНК-диагностики и цитогенетических исследований (хромосомного анализа) позволяет выбрать оптимальную схему лечения и предотвратить рождение ребенка с наследственной патологией.

Тест ДНК может проводиться как с целью диагностики, так и с целью прогноза развития заболевания. При подозрении на наследственное заболевание лабораторно-генетические исследования позволяют подтвердить диагноз. Генетические нарушения могут не проявляться у родителей (носительство), однако служить причиной тяжелой наследственной болезни у ребенка, например муковисцидоза или фенилкетонурии. Если при обследовании обнаруживается, что супруги являются носителями генетических дефектов, которые могут привести к рождению ребенка с наследственным заболеванием, то рекомендуется обследование эмбриона или плода до рождения (преимплантационная и пренатальная диагностика).

Преимплантационая генетическая диагностика (ПГД) является особым типом генетического тестирования. Она проводится на клетках эмбриона и является новой технологией на стыке ВРТ (вспомогательных репродуктивных технологий) и медицинской генетики.

Перечень услуг ARTMedGroup в области генетического обследования включает медико-генетическое консультирование и лабораторно-генетические исследования.

Врач-генетик консультирует по вопросам генетических нарушений при бесплодии и невынашивании беременности, наследственных заболеваний, генетическому обследованию при планировании беременности, результатам генетических исследований.

Все лабораторно-генетические исследования ARTMedGroup выполняются в лаборатории генетики Красноярского центра репродуктивной медицины на основании лицензии по лабораторной генетике. Лаборатория работает с 2004 года и имеет большой опыт в области репродуктивной генетики.

Перечень услуг в области генетического обследования

I Медико-генетическое консультирование
  • Прием врача генетика

II Лабораторно-генетические исследования

1. Цитогенетические исследования
  • Кариотипирование
  • Молекулярно-цитогенетические исследования (FISH, SKY)

2. Молекулярно-генетические исследования
  • Анализ микроделеций Y-хромосомы (AZF-анализ)
  • ДНК-диагностика муковисцидоза (ген CFTR)
  • ДНК-диагностика фенилкетонурии (ген PAH)
  • ДНК-диагностика адреногенитального синдрома (ген CYP21A2)
  • ДНК-диагностика синдрома фрагильной Х-хромосомы (ген FMR1)
  • Анализ генетической предрасположенности к раку молочной железы и яичников (гены BRCA1 и BRCA2)
  • Анализ генетической предрасположенности к тромбофилии (гены F2, F5, FGB, PAI1, ITGA2, ITGB3, MTHFR)
  • ДНК-диагностика генной болезни по косвенным маркерам
  • Анализ генов SRY и AMG
  • Установление биологического родства

3. Преимплантационная генетическая диагностика
  • ПГД анеуплоидии
  • ПГД при перестройках в кариотипе
  • ПГД моногенных дефектов



Перечень включает исследования, имеющие доказанную клиническую значимость для диагностики генетических факторов бесплодия, невынашивания беременности, обследования доноров половых клеток. В случае планирования ПГД моногенного дефекта, исследование может проводиться в отношении любого генного заболевания (при наличии показаний).

При обследовании пациентов с бесплодием во многих случаях необходим комплекс генетических исследований, включающий как проведение тестов ДНК, так и хромосомный анализ. Так, при мужском бесплодии рекомендуется кариотипирование, а также ДНК-диагностика муковисцидоза и AZF-анализ (по показаниям). При невынашивании беременности рекомендуется кариотипирование обоих супругов и дополнительно анализ генетической предрасположенности к тромбофилии. Объем лабораторно-генетического обследования наилучшим образом может определить врач генетик.

Многие генетические исследования требуется пройти только раз в жизни. Кариотип и генотип по конкретным генам достаются человеку с момента зачатия на всю жизнь и не подвергаются изменениям.  Если человек уже сдавал, например, анализ на кариотип, то повторный анализ не требуется.

Генетическое обследование проводится для планируемых доноров гамет клиник ARTMedGroup, которое включает кариотипирование, анализ ДНК (исследование частых мутации генов муковисцидоза и фенилкетонурии) и генетическое консультирование.

Для проведения тестов ДНК требуется биологический материал, который различается в зависимости от типа исследования. Оплата исследования включает стоимость забора биологического материала и стоимость самого исследования. Стоимость услуг представлена в разделе «Услуги и цены».

В клиниках ARTMedGroup проводится строгий контроль соблюдения сроков и качества лабораторно-генетических исследований. В лаборатории генетики разработана и много лет применяется система внутреннего контроля качества лабораторно-генетических исследований. В области цитогенетических исследований лаборатория с 2006 года ежегодно участвует в Федеральной системе внешней оценки качества клинических лабораторных исследований (ФСВОК).

ARTMedGroup выполняет тесты ДНК, генетические исследования, в том числе ПГД, для нескольких медицинских центров России.

Многие генетические исследования впервые появились в Красноярском крае именно в лаборатории генетики Красноярского центра репродуктивной медицины: молекулярно-генетическая диагностика муковисцидоза, микроделеций Y-хромосомы, адреногенитального синдрома, FISH, спектральное кариотипирование (Публикации).

В области ПГД Красноярский центр репродуктивной медицины является одним из пионеров не только в регионе, но и по России. Первая ПГД анеуплоидии проведена в 2005 году. На сегодняшний день лаборатория выполняет все типы ПГД, включая ПГД моногенных болезней.

Специалисты лаборатории высоко квалифицированы в области генетических исследований. Так, специализацию по ПГД хромосомных нарушений и моногенных дефектов два специалиста — Маркова Е.В. и Артюхова В.Г. — проходили непосредственно в ведущем по разработке технологий ПГД институте — Чикагском институте репродуктивной генетики (Reproductive Genetics Institute, RGI, Chicago, USA) и имеют соответствующие сертификаты.

Опыт лаборатории также отражают опубликованные научные работы (Публикации).

Генетическое обследование в настоящее время становится важной частью репродуктивной медицины. Современные возможности ДНК-анализа, хромосомного анализа и огромный опыт специалистов ARTMedGroup направлены на реализацию главной цели — рождение здорового ребенка.

+
Преимплантационная генетическая диагностика

Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) или доимплантационная диагностика представляет собой анализ генетических нарушений у эмбрионов до их имплантации в полости матки. Это новое направление в области генетической диагностики и репродуктивных технологий. Исследование проводится на самом раннем этапе развития человеческого организма — на этапе, когда возраст эмбриона всего несколько дней, и он состоит из нескольких клеток. Такая диагностика возможна только при проведении лечебного цикла экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). ПГД (доимплантационная диагностика) позволяет предотвратить перенос генетически неполноценного эмбриона в полость матки. Главным преимуществом ПГД является то, что она проводится еще до наступления беременности.

Впервые преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) была проведена в 1990 году. В настоящее время ПГД проводится во многих странах, активно развивающих вспомогательные репродуктивные технологии. В мире родилось уже более 2500 детей после ПГД.

Красноярский центр репродуктивной медицины — первый центр Сибирского региона, внедривший ПГД в клиническую практику. Первая пациентка Красноярского центра репродуктивной медицины, забеременевшая после ПГД, страдала бесплодием в течение 10 лет и предприняла 5 безуспешных попыток ЭКО, ЭКО-ИКСИ. В шестом лечебном цикле ЭКО-ИКСИ была проведена ПГД хромосомных нарушений. Генетическая диагностика показала, что из шести полученных эмбрионов лишь три оказались генетически полноценными, то есть имели нормальный хромосомный набор по исследованным хромосомам. В полость матки было перенесено два эмбриона женского и мужского пола. 24 октября 2005 года женщина благополучно родила здоровых мальчика и девочку в Железнодорожном родильном доме г. Красноярска.

В зависимости от цели и методов исследования выделяют три основных направления ПГД:

В случае ПГД числовых нарушений хромосом (анеуплоидии) выявляются отклонения от нормального числа хромосом, которые могут приводить к тяжелым болезням, таким как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Патау (трисомия 13), синдром Эдвардса (трисомия 18). ПГД при транслокациях проводится для случаев перестроек в кариотипе одного из супругов с целью выявления несбалансированных хромосомных нарушений у эмбриона, которые могут являться причиной невынашивания беременности или тяжелого врожденного заболевания ребенка. Оба типа ПГД являются цитогенетическими исследованиями и выполняются методом FISH.

ПГД моногенных дефектов проводится для случаев, когда у супругов имеется высокий генетический риск тяжелого наследственного заболевания, связанного с мутациями определенного гена. К наследственным заболеваниями, в отношении которых осуществляется ПГД относятся муковисцидоз, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, врожденный поликистоз почек, нейрофиброматоз, гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна, спинальная амиотрофия  и многие другие генные болезни в тех случаях, когда супруги обследованы и имеют заключение молекулярно-генетического исследования. При ПГД моногенных дефектов применяются молекулярно-генетические методы. Исследование включает прямой анализ мутаций и косвенный анализ сцепленных маркеров.

В каких случаях врач рекомендует ПГД

ПГД — это реальная возможность рождения здорового ребенка для:

  • женщин старше 35 лет;
  • супружеских пар после неоднократных неудачных попыток ЭКО;
  • мужчин с тяжелыми нарушениями сперматогенеза (единичные сперматозоиды, высокий процент аномальных сперматозоидов и т. д.);
  • женщин с привычным невынашиванием в анамнезе (особенно в случаях прерывания беременности на ранних сроках);
  • супружеских пар с высоким генетическим риском (семейные случаи наследственных заболеваний, аномалии кариотипа)

Как проводится ПГД?

Проведение преимплантационной диагностики возможно только в рамках лечебного цикла ЭКО, а точнее ЭКО-ИКСИ. Подготовка к лечебному циклу и сам лечебный цикл ЭКО с ПГД практически не отличаются от обычного лечебного цикла: женщина получает гормональные препараты для стимуляции суперовуляции, производится трансвагинальная пункция фолликулов, оплодотворение яйцеклеток сперматозоидами в условиях эмбриологической лаборатории. Перенос эмбрионов проводится на 5-6 сутки. Особенностью лечебного цикла является то, что при проведении циклов ЭКО с ПГД используется процедура ИКСИ. Это необходимо в связи с тем, что при обычном ЭКО к яйцеклетке добавляется большое количество сперматозоидов. Затем, при заборе полярных телец или бластомеров, есть риск попадания в анализ вместе с клеткой эмбриона генетического материала сперматозоида, не участвовавшего в оплодотворении.

01.jpg

Собственно доимплантационная генетическая диагностика проводится после получения фолликулов и оплодотворения, в период развития эмбриона in vitro, до переноса в полость матки. Материалом для генетического исследования при проведении ПГД является генетический материал яйцеклетки и эмбриона. Генетический материал яйцеклетки, полученной в программе ЭКО, исследуется косвенным образом по полярным тельцам. Диагностика генетических нарушений по полярным тельцам более подробно рассмотрена в соответствующем разделе. Первое полярное тельце получают до оплодотворения, второе — после оплодотворения. После оплодотворения эмбрион развивается — клетки делятся. На третий день эмбрион состоит из 6-8 клеток, которые называются бластомерами. Один бластомер забирается для генетического исследования. Получение полярных телец и бластомеров проводится с помощью специальных микроманипуляций и носит название биопсии эмбрионов. Считается, что такая процедура не нарушает дальнейшего развития эмбриона. Полученные клетки (полярные тельца, бластомеры) используют для генетического исследования. 

В то время пока выполняется генетическая диагностика, эмбрионы продолжают развиваться в соответствующей культуральной среде до переноса в полость матки на 5 сутки развития. К этому времени эмбрион должен достичь стадии бластоцисты. Перед переносом эмбриолог оценивает строение и форму эмбрионов (морфологию). Результат генетической диагностики сопоставляется с морфологией эмбрионов и делается заключение о том, какие эмбрионы рекомендуются для переноса в матку. Для переноса отбирают самые лучшие по морфологическим характеристикам эмбрионы без генетических нарушений. Генетические исследования, выполняемые в рамках ПГД, высокотехнологичны. Анализ проводится на очень малом количестве материала — на забранных с помощью биопсии полярных тельцах и бластомерах — и в очень сжатые сроки. Для анализа бластомеров доступно всего 2 суток. Эмбрион не может продолжать свое развитие вне организма матери далее стадии бластоцисты (5 сутки после оплодотворения), поэтому исследование обязательно должно быть выполнено за это короткое время.

Для проведения преимплантационной диагностики применяются с одной стороны новейшие, с другой стороны — проверенные методы генетических исследований. Для ПГД числовых хромосомных нарушений, ПГД при транслокациях в нашем центре применяется метод FISH (флуоресцентная гибридизация in situ). При проведении ПГД моногенных заболеваний применяется метод ПЦР.

Диагностика генетических нарушений по полярным тельцам

Если генетическое нарушение наследуется от женщины, то можно отобрать «здоровые» эмбрионы, пройдя процедуру тестирования только полярных телец, не трогая сам эмбрион. Либо может проводиться последовательное изучение полярных телец, затем бластомеров.

Что такое полярные тельца? При созревании женской половой клетки (ооцита) происходит её деление (мейоз) для распределения генетического материала. Во время этого деления ооцит распределяет хромосомный материал 2 раза. В первый раз хромосомный материал (46 хромосом) удваивается и разделяется между двумя клетками. Одну из этих клеток называют первое полярное тельце. Затем вторая клетка проходит ещё один цикл деления, но уже без удвоения генетического материала, и распределяет свой генетический материал в равном количестве (по 23 хромосомы) между дочерними клетками. Одна клетка становится яйцеклеткой, а вторая — вторым полярным тельцем. Полярные тельца характерны для зрелой яйцеклетки и не принимают дальнейшего участия ни в оплодотворении, ни в развитии эмбриона. Эти два полярных тельца мы можем исследовать, чтобы установить унаследовала ли генетический дефект яйцеклетка, или генетический дефект попал в полярное тельце.

Доимплантационная диагностика может проводиться по полярным тельцам и бластомерам либо только по полярным тельцам или только бластомерам. Какая именно схема ПГД будет применяться для каждого конкретного случая, определяется на консультации с врачом генетиком при планировании ПГД. В нашем центре в большинстве случаев проводится последовательный анализ сначала полярных телец, затем бластомеров. Это связано с тем, что преимплантационная диагностика основана на анализе минимального материала и включение в исследование полярных телец повышает точность и эффективность диагностики.

Исследование полярных телец используется далеко не всеми клиниками, выполняющими ПГД. Эта технология была разработана Ю. Верлинским с сотрудниками в Чикагскогом институте репродуктивной генетики (Reproductive Genetics Institute, RGI), успешно применялась и применяется в RGI. Сотрудники Красноярского центра репродуктивной медицины обучались методам получения и анализа полярных телец непосредственно в RGI. В настоящее время наш центр один из немногих клиник в России, имеющий большой опыт анализа полярных телец при проведении ПГД.

Безопасность ПГД

Многих будущих родителей волнует вопрос: «А не навредит ли процедура ПГД здоровью ребёнка?». Забор бластомера производят на третий день, когда клетки будущего ребёнка ещё универсальны, недифференцированы и одни клетки без ущерба для его здоровья заменяются другими. Забор полярных телец считается еще менее инвазивным для эмбриона. Риски использования ПГД связаны, главным образом, с общими рисками программы ЭКО (например, риск развития синдрома гиперстимуляции яичников).

Определение пола ребенка

Анализ половых хромосом включается в ПГД анеуплоидии, поскольку нарушения по половым хромосомам возникают достаточно часто и могут приводить к таким хромосомным заболеваниям как синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера, синдром трисомии Х. Частота таких нарушений сопоставима с частотой нарушений по хромосоме 21 (синдром Дауна).

Без медицинских показаний ПГД с целью анализа пола эмбриона не проводится. В настоящее время законодательство Российской Федерации запрещает выбирать эмбрионы по полу.

Поэтому при проведении ПГД информация о составе половых хромосом полностью предоставляется только при нарушениях в составе половых хромосом. В случае же нормы — XX или XY «нормальный состав половых хромосом».

Исключение составляет ПГД для сцепленных с полом заболеваний. В этом случае имеется риск тяжелого заболевания у определенного пола и ПГД проводится именно с целью выбора эмбрионов по полу.

ПГД и пренатальная диагностика

ПГД представляет собой новый метод ранней диагностики генетических нарушений до имплантации, то есть до наступления беременности. Отчасти эта технология представляет собой альтернативу традиционной пренатальной (дородовой) диагностики. Как ПГД, так и пренатальная диагностика позволяют выявлять хромосомные нарушения и генные дефекты.

Пренатальная диагностика в настоящее время является основным методом профилактики наследственной патологии. Она проводится на сроках 10-22 недели беременности, когда при проведении медицинской процедуры, при внедрении в полость матки, забирают материал плода для определения его генетического статуса. По результатам генетической исследования, в случае выявления генетических нарушений у плода, семья принимает решение о прерывании или сохранении данной беременности. Порой до достижения результата (отсутствие у плода генетической патологии) приходится прерывать несколько беременностей. Прерывание беременности может быть неприемлемо с морально-этической точки зрения, религиозных позиций. Попытки родить здорового ребенка, сопровождающиеся прерываниями беременности, могут истощить репродуктивное здоровье женщины. Это касается, в том числе, репродуктивного возраста, который имеет значение как для естественного зачатия и вынашивания беременности, так и для успешного цикла ЭКО.

Возможность диагностики еще до наступления беременности (у эмбриона, которого еще нет в полости матки) является главным преимуществом ПГД. Такая диагностика минимизирует риск того, что придется прервать развитие плода по генетическим причинам. Кроме того, в цикле ЭКО-ПГД получают обычно несколько эмбрионов, что позволяет выбрать эмбрион без генетического нарушения. Недостатками ПГД являются необходимость прохождения лечебного цикла ЭКО, достаточно высокая стоимость. Тем не менее, преимущества ПГД и опыт применения в разных клиниках во всем мире доказывают эффективность этой технологии.

На сегодняшний день ПГД предоставляет пациентам с наследственной патологией альтернативный способ снизить риск беременности больным плодом и рождения ребенка с генетическим заболеванием.

Необходимо учитывать, что ПГД не может являться полной заменой пренатальной диагностики, поскольку пренатальная диагностика направлена также на выявление врожденных пороков у плода, которые выявляются только на определенном этапе внутриутробного развития.

Часто результаты преимплантационной диагностики рекомендуется подтверждать во время беременности. Это связано с тяжестью наследственной патологии. ПГД обладает достаточной точностью для практического использования этого вида диагностики. Однако никакая диагностика, в том числе и пренатальная, не обладает абсолютной точностью. В мире известны единичные случаи ошибочной диагностики при ПГД. В связи с тяжестью наследственной патологии, которая проверяется при ПГД и пренатальной диагностике, необходимо применить все методы исследования и подтверждающей диагностики, чтобы исключить генетический дефект.

Памятка для пациентов, планирующих проведение преимплантационной генетической диагностики

При планировании проведения преимплантационной генетической диагностики в лечебном цикле ЭКО-ИКСИ необходимо проконсультироваться у врача генетика. С врачом обсуждаются следующие вопросы: какой вид ПГД необходим в вашем случае, возможность проведения ПГД, есть ли у вас все необходимые обследования, риски, связанные с проведением цикла ЭКО-ИКСИ-ПГД. При планировании ПГД моногенных заболеваний и ПГД при траслокациях может потребоваться подготовительный этап, суть которого разъясняет врач генетик.

Если все обследования пройдены, и врач сообщил, что всё готово для проведения ПГД, то вам необходимо за неделю до планируемого вступления в лечебный цикл связаться с врачом генетиком и сообщить, о том, что вы планируете вступление в цикл.

Исходы ПГД

ПГД является новым эффективным способом профилактики наследственных заболеваний. Однако необходимо учитывать, что проведение лечебного цикла ЭКО-ИКСИ-ПГД не может гарантировать 100% успешного решения проблемы здоровья ребенка.

Результативность ЭКО составляет около 40%. Несмотря на то, что к ПГД могут прибегать супружеские пары без бесплодия, шансы наступления беременности после ЭКО для них приблизительно те же.

Существенным фактором, влияющим на результат лечения с применением ПГД, является возраст пациентки. Количество и качество яйцеклеток уменьшается с возрастом и снижает шансы получения эмбрионов в лечебном цикле ЭКО. Может получиться так, что после пункции и оплодотворения не окажется эмбрионов для проведения ПГД.

Существует вероятность того, что некоторые эмбрионы не смогут быть диагностированы. Не следует забывать, что ПГД — анализ с высокими рисками вследствие малого количества биологического материала.

По результатам ПГД возможна отмена переноса в полость матки. Все морфологически нормальные эмбрионы могут оказаться с генетическими нарушениями. И наоборот, эмбрионы с нормальным генетическим статусом могут быть не рекомендованы к переносу вследствие плохой морфологии.

Важно помнить, что ПГД проводится в отношении конкретных генетических нарушений и не может предотвратить всех возможных генетических болезней. Так, диагностика анеуплоидий по пяти хромосомам проводится в отношении хромосом, которые наиболее часто приводят к хромосомным болезням или прерыванию беременности. Намного реже, но все-таки случаются нарушения и по другим хромосомам.

Моногенных болезней описано около 4000. ПГД проводится только в отношении конкретной болезни, по которой в семье имеется высокий риск. Невозможно гарантировать полное здоровье ребенка и отсутствие любого другого наследственного заболевания. Для всех существующих заболеваний, для которых не проводилась ПГД, риск остается общепопуляционным.

Возможны ли ошибки самой диагностики? Точность ПГД достаточно высока (около 95%), но абсолютной точности не гарантирует ни одна диагностика. При проведении ПГД мы применяем только самые лучшие системы и схемы, разработанные в мире и зарекомендовавшие себя в ПГД. Во всех сложных случаях мы проводится специальный подготовительный этап. Все транслокации, генные мутации с которыми к нам поступают пациенты на ПГД, подвергаются проверке на подготовительном этапе. Система информативных маркеров, которая подбирается для генного заболевания, существенно снижает риск ошибок диагностики. В то же время такие явления как перестройки в геноме de novo (вновь возникшие), рекомбинация, мозаицизм могут вмешаться и повлиять на заключение.

+
Центр невынашивания и планирования беременности

Актуальность проблемы невынашивания беременности обусловлена высокой частотой этой патологии, по данным ВОЗ 15-20% исходов всех беременностей, а также тяжелыми последствиями для физического и эмоционального состояния женщины.

На базе клиники ООО «Мать и Дитя» в 2015 году открыт первый в Башкирии « Центр невынашивания и планирования беременности». Квалифицированные специалисты нашего центра помогут выяснить причины невынашивания, подготовить семейную пару к планированию беременности и помочь выносить беременность, обрести полное счастье материнства и отцовства.

Невынашивание беременности — это потеря беременности до 37 недель беременности. Невынашивание может быть спорадическим (одноразовым) и привычным (2 и более следующих одна за другой потерь беременности).

Причины невынашивания многофакторны, выделяют 6 основных групп этиологических факторов:

  • генетические;
  • эндокринные;
  • иммунологические;
  • инфекционные;
  • тромболитические ( нарушение системы свертывания крови);
  • патология матки (пороки, генитальный инфалитизм, гипоплазия матки, внутри маточные синехии).

В Центре Невынашивания Беременности разработана трехэтапная система предгравидарной подготовки женщин с невынашиванием беременности.